Z českého trhu bylo staženo několik závadných léků. Jejich seznam je nyní zveřejněn

Některé léky musely být aktuálně v Česku staženy z trhu kvůli nevyhovujícímu balení. Jiné zase kvůli špatnému složení. Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) nyní zveřejnil přehled o závadných, padělaných či nelegálních přípravcích, které byly objeveny v lednu letošního roku. Zdravotnická zařízení musela na výzvu SÚKL stáhnout ze svých pultů a zásob některé léky, které nesplňovaly deklarovanou kvalitu. Na seznamu, který ústav zveřejnil na svém webu, najdeme například přípravek Lactulosa Biomedica, 667MG/ML SIR 500ML od společnosti Biomedica, šarže 816624. Ten musel být stažen z trhu, jelikož byl jeho obal ve slovenštině. Dalším staženým přípravkem je Pomalidomid Viatris 2mg cps. dur. 21 šarže 8190863 a také Pomalidomid Viatris 4mg cps. dur. 21 šarže 8190880 s minimální trvanlivostí do 31. 5. 2026. Společnost Viatris tyto výrobky stáhla kvůli závadě v jakosti a případném riziku. Pomalidomid Viatris se používá k léčbě mnohočetného myelomu (nádorové onemocnění kostní dřeně). Patří rovněž do skupiny přípravků, které ovlivňují činnost imunitního systému. Na seznamu vyřazených léčiv najdeme také čípky Proctoglyvenol, 400MG/40MG SUP 10, šarže 22J40. V tomto případě jde o špatné složení. Přípravek totiž obsahuje nesprávné množství anestetika lidokainu. SÚKL dále mimo jiné upozorňuje na padělaný přípravek Dysport, 500U inj. plv. sol. 1 se šarží L25005. „Na balení byla uvedena doba použitelnosti 02/2024. Padělaný přípravek byla zachycen na území Brazílie,“ sdělil ústav.